方正县51岁供卵成功力有多少方正县48岁供卵成功率方正县37岁供卵移植囊胚的成功率方正县41岁做三代试管婴儿还能行吗方正县四十五岁以上借卵供卵试管生子方正县46岁适合做三代试管吗方正县47岁供卵试管婴儿能成功吗

由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的日趋成熟，第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。

人们之所以会选择试管婴儿，主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查，从基因上确保宝宝的身体健康。

美国完善的法律制度给试管婴儿的发展铺平了道路，同时也为人类的生殖健康做出了巨大贡献。

三十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的，美国CCRH试管婴儿专家介绍说，人工授精技术是把精子取出体外后对其进行洗涤、祛除精液内有害物质，然后浓缩、加酶促使精液液化，使精液质量有所提高，再将精液注射到女性宫腔或宫颈管、阴道内，从而使女性达到受孕的目的。

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其操作流程为：监测排卵→取精→精液洗涤处理→精液注射，然后成功怀孕，足月分娩，这种受孕的方式，更接近自然受孕。

此项技术只适用于射精困难的男性，并且对精子的质量要求也比较高，所以根本达不到较高的怀孕成功率，更做不到保障新生儿健康。

随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展，美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。

其操作流程为：试管婴儿前的检查(女性：激素六项和阴超的检查，男性：精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。

正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测，才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。

那么，美国试管婴儿技术是怎么做到的呢?

基因突变和基因重组异常是导致试管婴儿失败的常见原因。

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失，从而引起基因结构的改变，基因结构的改变极易造成流产现象的发生，宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。

基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时，碱基配对发生了错误，从而导致碱基结构组成的改变；

基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子，继而完成受精发育成个体)，控制不同形状的基因重新组合。

由此我们可以看出，无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康，对于自然受孕和试管婴儿来说，产生的后果就是失败的孕育过程。

美国CCRH试管婴儿专家呼吁育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害，因为这种伤害是不可逆转的，至今医学界还没有有效的治疗方法。

不过，可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。另外，即便是夫妻双方的基因都没有发生任何异常，然而在精子和卵子结合后，也不能保障是100%健康的受精卵，所以也要做好胎儿基因的各项检查和预防措施。

借助美国三代试管婴儿技术生健康宝宝

孕育新生命是一件美好憧憬的事情，每个宝宝都是父母心爱的“小天使”，我们祈求上帝能保佑她/他健康、聪慧、美丽、遇见美好人生。但似乎上帝总是喜欢让生活存在遗憾，很多“小天使”带着不完美降生，他们有的是肢体残缺、有的是对世界无音(聋哑)，有的是面对黑暗画面(视盲)，有的是智力低下，甚至是心脑血管残缺等无法根治的高危出生缺陷。

目前，全世界每年有500万出生缺陷的婴儿降生，其中，85%在发展中国家。我国是出生缺陷的高发国，每年约有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%-6%左右。出生缺陷已成为大多数发展中国家乃至全世界面前的极其严峻的公共卫生问题。出生缺陷不仅严重影响了人口素质的提高，而且对社会和经济发展造成了极大的障碍。我国从上世纪80年代便开始解决这一问题，组织科学家和预防保健工作者进行了一系列出生缺陷预防、监测、病因研究和医疗干预等活动，但当前这一问题仍为严峻。

我国已将每年的9月12日定为“中国预防出生缺陷日”。以“关爱生命，呼唤未来”作为我国优生优育宣传主旨，面对出生缺陷这一世界公共卫生话题，中国政府呼吁全民关注和预防，并向社会各界发出了旨在“关爱出生缺陷患者及其家庭，做好相关防治举措，肩负起宣传与教育的责任，为迅速提高出生人口素质做出贡献”的倡议书。

中美优生助孕搭桥人——邓絮阳

方正县36岁供卵试管也难成功

梦美生命医疗集团创始人兼CEO邓絮阳先生作为中美生殖医疗首创领航者，将当今试管领域前沿的美国试管婴儿技术与美国独具规模的生殖医疗医院带入中国，让国内计划生育者共享世界先进试管婴儿医疗技术，开创国人赴美试管无缝式对接。他的创举，不仅使众多中国难孕育家庭看到了曙光，更是为我国优生优育的发展和提升人口素质做出了巨大的贡献。

梦美生命历经6年多的发展，秉承着“与梦美同行，生健康宝宝”的公益初心，不断开拓创新、砥砺前行，成立了国内外一百多人的专业服务团队，向国人朋友提供免费的赴美前医学咨询，提前了解美国试管婴儿医院、流程，与美国专家直接视频会诊对接，免去繁杂中介环节;还协助客户签证办理、赴美后的接机、吃住行安排、翻译协调、就医陪同、法律顾问、出行购物等一站式服务。在中美生殖共享好孕道路上梦美团队，与您共筑好孕梦想，竭尽所能帮助每位国人成功获得属于自己的健康宝宝。

了解先天性聋哑缺陷

先天性聋哑是指出生后即已存在的耳聋及哑语，婴儿对音效毫无反应，更不能发声。其可分为遗传性和非遗传性。

1、遗传性主要为常染色体隐性遗传，其可由染色体畸变、基因突变等遗传因素导致婴儿功能性缺失，占75%以上比例;

非遗传性先天性聋哑约占20%，比如说宫内感染，孕期受环境污染(辐射/化工)、孕妇代谢阻碍等引起胎儿发育不良，导致听、语功能缺失。

美国试管婴儿技术如何避免先天性聋哑?

梦美生命美国EDEN生殖医疗集团，其前沿的第三代试管PGS/PGD基因检测技术，主要用于检测移植前胚胎是否存在染色畸变或携带有遗传缺陷的基因，可检测多达近两百种先天遗传性疾病。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育健康的后代，为携带遗传性病的准父母提供生育健康孩子的机会。

1、针对染色体畸变及遗传性致病基因进行检测，选优移植

在梦美EDEN美国医院，试管专家会根据女性的身体条件，制定专属促排方案和试管流程，选用通过美国FDA认证的安全促排用药对女性进行卵巢诱导，促排出一批健康优质的卵子，接着与精子结合受精，将受精卵培养至第五天，由一百多个细胞组成的结构分化明显，活力顽强和着床率优佳的囊胚，然后安全提取囊胚的外围细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断。PGS技术是针对移植前囊胚的全部(23对)染色体进行是否存在染色体数目缺少/结构异常排序(畸变)进行筛查;接着运用PGD技术对囊胚是携带导致某种遗传性疾病/出生缺陷的致病基因进行诊断排除(只要准父母的先天性聋哑的致病基因突变点能够排查，即可通过PGD技术阻隔对下一代孩子的影响)，选择健康的囊胚进行个性化(生男/择女)移植。

2、孕期科学指导，针对母体或环境因素进行预防

准妈妈移植优质囊胚着床后，即可回国安心养胎，您的十月怀胎也是避免出生缺陷的至要时期。梦美EDEN专家会持续给与您们指导。

孕期专家建议：生活饮食要健康合理，多吃高蛋白、富含膳食纤维和易消化的食物，包括新鲜蔬果、鸡蛋、优质肉类、海产等;避免食用寒凉、辛辣刺激及含咖啡因的食品;适当补充孕期保健品及安胎补足，服用叶酸、补充钙、锌等微量元素、还有维他命、深海鱼油(DHA)助力胎儿健康发育;调整心态，保持心情愉悦，家人亲情陪护孕妈，保持每天散步和晒太阳好习惯，避免接触如放射线、化学药物、感染不良环境，信心满满的等待健康宝宝的降生!

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美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

{'huifu': '<p>国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。</p>', 'huifu1': '<p><p>全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：</p><p>1、Addison病(并有脑硬化)</p><p>2、肾上腺脑白质营养不良</p><p>3、肾上腺发育不良</p><p>4、血球蛋白血病(Bruton型)</p><p>5、血球蛋白血病(瑞士型)</p><p>6、眼部白化病</p><p>7、白化病—耳聋综合征</p><p>8、Wiskott-Aldrich综合征</p><p>9、Alport综合征</p><p>10、釉质生长不全(成熟低下型)</p><p>11、釉质生长不全(发育不良型)</p><p>12、遗传性低色素性贫血</p><p>13、血管角质瘤Fabry病</p><p>14、先天性白内障</p><p>15、小脑共济失调</p><p>16、小脑共济失调</p><p>17、扩散性脑硬化</p><p>18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)</p><p>19、无脉络膜症</p><p>20、脉络膜视网膜病变</p><p>21、色盲(绿色系列型)及</p><p>22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病</p><p>23、肾源性尿崩症</p><p>24、尿崩症(神经垂体型)</p><p>25、先天性角化不良</p><p>26、外胚层发育不全(无汗型)</p><p>27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)</p><p>28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)</p><p>29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症</p><p>31、糖原贮积(第VIII类型)</p><p>32、性腺发育不全(xy女性类型)</p><p>33、慢性肉芽肿病</p><p>34、血友病A</p><p>35、血友病B</p><p>36、脑积水(中脑水管狭窄)</p><p>37、低磷酸血性佝偻病</p><p>38、鱼鳞癣</p><p>39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>40、Kallmann综合征</p><p>41、Spinulosa毛囊角化病</p><p>42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)</p><p>43、Lowe(眼脑肾)综合症</p><p>44、视网膜黄斑营养不良</p><p>45、Menkes综合症</p><p>46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。</p><p>47智力迟缓(FRAXE型)</p><p>48.智力迟缓(MRXI型)</p><p>49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)</p><p>50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)</p><p>51.肌营养不良(Becker型)</p><p>52.肌营养不良(Duchenne型)</p><p>53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)</p><p>54.肌小管肌病</p><p>55.先天性静止性夜盲症</p><p>56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)</p><p>57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)</p><p>58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)</p><p>59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)</p><p>61.感觉性聋症(DNFZ型)</p><p>62、磷酸甘油酸激酶缺乏</p><p>63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏</p><p>64、Reifenstein综合征</p><p>65、视网膜色素变性</p><p>67、痉挛性麻痹</p><p>68、脊椎肌萎缩</p><p>69、迟发性脊椎骨骼发育不全</p><p>70、睾丸女性化综合征</p><p>71、遗传性血小板减少症</p><p>72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种</p><p>73、Xg血型系统</p><p></p></p>', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

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