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北京第三代试管婴儿可以避免唐氏儿吗？3月21日是“世界唐氏综合征日”，可以说是我国新生儿发病率最高的新生儿缺陷之一，基本上每个孕妇都有可能生出唐氏儿。所以，孕期的产检非常重要，一旦宝宝存在缺陷，那将是一个家庭的不幸。今天，跟随一起来详细了解一下。

北京第三代试管婴儿可以避免唐氏儿吗？

唐氏综合征也称为先天愚型，主要是因为染色体异常而导致的疾病，也就是比正常人多出了一条21号染色体。有60百分点的病儿都有可能在胎内早期流产，存活下来则是唐氏儿。这些唐氏儿中都有一些明显的特征，比如智力落后、特殊面容、生长发育障碍跟多发畸形。

根据生殖专家的证实，唐氏综合征的高危人群主要是高龄孕妇，也就是说，此疾病的发病率跟孕妇的年龄有很大的关系。高龄女性的卵子比较老化，很容易导致21号染色体发生异常现象，从而进一步导致宝宝出生后患有小儿唐氏综合征。

到现在为止，医学上对这种疾病还没有什么有效的治疗方法，所以最好的方法就是通过产前诊断，尽可能及时发现胎儿异常，在孩子出生前终止妊娠，以防患儿的出生。当然提前终止妊娠对孕妇来说比较残忍，但这却是预防唐氏儿最好的方法。

很多人都说既然没有什么方法可以治疗，做产前诊断也难免不了失误，那还不如直接做第三代试管婴儿来预防唐氏儿。那么唐氏儿是否真的可以借助第三代试管婴儿来预防呢？据生殖专家介绍，第三代试管婴儿确实可以很大程度来避免这个问题。如果使用第三代试管婴儿治疗，后期在胚胎移植前，可以对早期胚胎23对染色体进行染色体数量跟结构异常的检测，还有100多种遗传疾病进行诊断，排查出异常胚胎，以便从根本问题上保证宝宝的健康。

北京第三代试管婴儿可以避免唐氏儿吗？今天就讲到这里了，当然在成功怀孕3个月左右还要去医院做相关的检查，此检查只要抽取两毫升血液检查便能筛查出结果。后期根据检查结果来判断是否持续妊娠或者是停止妊娠，以便从根本问题上避免了这一个疾病。

已经从事泰国试管婴儿服务已15余年，目前跟好几家资深的泰国试管婴儿医院均有合作，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年。泰国现在使用的比较广泛的是第三代试管婴儿技术，其强大的优势主要体现在剔除遗传疾病，实现优生优育。加上其费用透明、地理位置靠近、服务过程周到、无疑是有试管婴儿需求人群所需要的。让不孕不育家庭重拾生育希望，获得属于自己的健康宝宝。

泰国第三代试管婴儿能避免唐氏综合征吗？

泰国试管婴儿经过多年的不断发展，如今使用的是当前世界先进的第三代试管婴儿技术，能够帮助有效解决各类生殖性问题，让您顺利获得健康的宝宝，实现家庭梦想。那么，去泰国做第三代试管婴儿能避免唐氏综合征吗?

唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿因染色体异常而导致的一种常见先天性疾病，患儿的主要特征为智力低下、体格发育迟缓，甚至可能伴有多种器官异常等。生殖专家表示，这是由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。

那么，泰国第三代试管婴儿技术能否有效规唐氏综合征

泰国试管专家表示，现在去泰国做第三代试管婴儿技术是可以规避唐氏综合征的，因为泰国目前使用的是先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，已经能够全面筛查染色体的数目和结构，查看是否有异常(若是胚胎21号染色体存在异常，那么则进行剔除，从中挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内)，帮助有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。

染色体是遗传物质的载体，一旦发生异常，就会影响基因的表达和作用，从而影响后代的健康，导致胎停、流产或是出生畸形儿等不良情况。所以建议有染色体异常或大龄人群，可以通过先进的第三代试管婴儿技术帮助规避风险，成功获得健康的宝宝，实现优生目标。

泰国第三代试管婴儿技术规避染色体异常，保障宝宝健康

泰国试管婴儿专家介绍说，PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，PGS基因筛查技术主要针对的是染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目及结构，查看是否存在染色体缺失、易位、重复等不良情况，从而剔除染色体异常胚胎。

据悉，泰国目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能够准确筛查染色体的数目和结构是否异常，准确到染色体细小的微缺失，从而更全面的保障囊胚的健康。因此，通过泰国第三代试管婴儿基因检测技术可有效避免唐氏综合征，全面保障宝宝的健康，实现优生梦想。

所以，去泰国做试管婴儿，专家会为客户制定专属合适的试管方案，然后通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常而导致出生畸形儿，避免新生儿罹患唐氏综合征，从根源上保障宝宝的健康。

专家介绍说，PGD技术是对基因突变点进行检测，从而诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的突变基因，可有效规避血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，全面保障下一代的健康，让您顺利生育健康的孩子。

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故而，对于有家族性遗传疾病史或染色体异常的人群，建议选择做第三代试管婴儿，通过先进的试管技术帮助有效规避染色体异常或遗传疾病对后代造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。

第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术堪称人类奇迹，该项技术的诞生具有非凡的意义，实现了人类生殖健康的优生优育，将医学辅助生殖推向了一个崭新的高度。所以对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或高龄夫妻均可通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行助孕，帮助生育健康的宝宝，实现家庭梦想，成就幸福、圆满的人生。

这里提示一点：第三代试管婴儿技术诞生至今，历经几十年的卓越发展，如今早已成熟运用于临床，且非常先进、准确、安全，所以通过该项技术不仅可以有效规避染色体病和遗传性疾病(包括唐氏综合征、血友病、先天性耳聋等)，而且还能继承父母优良的基因，帮助您生育一个健康聪明的宝宝。迄今为止，泰国试管专家通过该项技术已经成功了帮助无数的难孕育朋友实现生育梦想，获得健康的孩子，实现线生子夙愿。

泰国第三代试管婴儿如何避免唐氏综合症？

唐氏综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，由于其出生具有随机性，因此每一个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏宝宝。那么，做泰国第三代试管婴儿可以避免出现唐氏综合征吗?

什么是唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。

据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合征的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合征的重要原因。

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生育唐氏儿的高发人群

据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。专家提醒，下列5种孕妇属高发人群：

1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

应对方法：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”即TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。

检查时间：怀孕3个月左右。

2、受孕时，夫妻一方染色体异常；

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应对方法：34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。

检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。

3、曾经有过怀孕唐氏儿的孕妇，再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；

4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物；

5、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。

因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。

PGS/PGD技术唐氏综合征的终结者

目前，能从根源上完全避免唐氏综合征的只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。因为PGS/PGD技术指的是在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查诊断，以确保植入子宫的胚胎是优质健康的，避免了唐氏儿或者畸形儿的出生。

专家会先将精子和卵子从体内取出，在体外结合受精，然后将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23对染色体进行全面筛查,还可诊断出125种遗传性疾病,这样将存在问题的囊胚进行淘汰，终结了未来“唐氏儿”的生命，最后选择最为优质的囊胚进行移植，从根源上确保胎儿出生后的健康。

此外，成功通过PGS/PGD基因筛查诊断的囊胚，能更好地继承父母双方的优秀基因;生殖专家会根据客人的自身情况和意愿进行定量”移植，不仅能将成功率提升至89.8%，还能实现优生优育。因此，为了避免“唐氏儿”的悲剧发生，不孕不育患者应该选择优生优育的助孕途径泰国试管婴儿。

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