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染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.7%-1%，而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致;目前已发现的基因遗传性疾病就有上百余种，而夫妻只要一方存在染色体异常，在临床上便常可造成早期流产、先天愚型、先天多发性畸形等不良情况。

一、什么是染色体检查?

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa(吉姆萨染色法)对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

人类染色体(核型)检查的正常值，男性：46，XY;女性：46，XX

人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。

二、什么是染色体异常?

正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，如平衡易位和到位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

所以在试管婴儿中，检查染色体就更为重要了。

做试管婴儿为什么要查染色体?

1.淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2.筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

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医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4.排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5.筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

试管中哪些人需要做染色体检查?

1、年龄大于35岁;

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2、曾生育过染色体异常患儿的夫妇;

3、有家族遗传史;

4、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史;

5、妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境中;

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6、夫妻其中一方或双方有染色体疾病。

7、想选择性别的(男宝、女宝、双胞胎、龙凤胎)

现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。

第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，在胚胎植入子宫前，对其进行诊断筛查，筛选后只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，减少流产率，真正做到了优生优育。

做试管婴儿男性为什么要查染色体

{'huifu': '<p>肯定要查，要看看是否合适做，有些有遗传病的就不适合做试管婴儿</p>', 'huifu1': '<p>染色体可以选择是生男孩还是生女孩</p>', 'huifu2': '<p>肯定要查的，因为染色体异常是会影 响试 管婴 儿的成功率，即使成 功移植了也很有可能不着床的，宝心国际建议您去做一个相关检查，提高试 管成 功率。可以通过韵瑞行先来做个简单的身体检查，然后具体听听医 生的建议、</p>', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

泰国试管婴儿检查染色体有什么作用？技术咋样？

泰国第三代胚胎筛选技术，称为PGD-胚胎植入前基因诊断，是目前性别选择最有效的方法，准确率99%。次级技术认为，广大患者家庭实现了家庭性别平衡，中国大陆大部分患者更喜欢手术场所。

泰国第三代试管婴儿PGD技术通过移植前的基因诊断，可以消除染色体异常引起的连续性、惯发性流产引起的不孕不育。在分子生物学、体外受精技术和微观操作的基础上，受精卵在精子和卵子体外受精三天后再次种植到母亲的子宫，检查其正常子宫移植后再进入新技术。它可以帮助那些有特定遗传缺陷和后代危险的夫妇获得健康的孩子。

那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些？

(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA，分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断，如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过性别鉴定诊断，目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说，PGD具有重要价值。这种技术的发展，除了解决女性不育问题外，对于解决男性不育问题，使其家庭能够有后代，是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成，对优生优育具有重要作用。

综上所述，可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效，而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术，许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时，提取2-3个细胞，对胚胎23对染色体进行基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传病。

当然，除了常见的5对染色体，其他染色体即使异常，也不可能每对都异常。患者可以先去医院抽血检查染色体，检查不健康的染色体。做A-CGH技术的时候，只需要筛异常的染色体，也可以保证出生的宝宝健康。如果父母不能确定是否有其他染色体异常，也可以去泰国夫妇抽血做染色体芯片，通过基因诊断检测出异常染色体。胚胎移植前，可以对异常染色体进行基因鉴定，选择健康胚胎进行移植，也可以保证出生的宝宝健康。

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