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深圳现代生物科技业务,印度、德国等其他国家试管婴儿行业法规解答
很多人对于：印度、德国等其他国家试管婴儿行业比较感兴趣，今天试管顾问讲讲澳大利亚、德国、印度等其他国企试管婴儿的规定。
澳大利亚
澳大利亚1988年颁布大洋洲第一份有关ART法规,禁止任何形式的GC,然而随着社会的发展,澳大利亚的各个州根据自身的情况相继出台了允许非商业性GC法规。
德国
德国由于历史的原因禁止胚胎挑选,因此德国的ART机构一般只允许移植2PN的受精卵。德国的辅助生殖技术数据直报系统自1988年采集数据,历史上德国曾严格禁止任何GC行为，然而德国1989年12月1日修正《收养中介法》其中增加了禁止GC的规定。该法主要规第定有:
1.禁止民间GC的行为广告及宣传。
2.禁止以中介为目的的广告
违者将面临重罚,但GC本人与有需求之不孕章夫妇则不罚。从另一个角度是否可以理解为确有需求的夫妇留有余地。
法国
法国于1973年设立了精子、卵子研究保法规存中心并在中心内设立行为规范,约束人工生殖技术的实施。法国1989年的草案否认了GC行业的合法性,并规定如有反应受刑法制裁。但规同时法国民间于1985年设立了GC协会。
意大利
瑞典
瑞典是世界上为人工生殖最早进行立法的国家之一,在1984年向国会提交了《人工授精法案》《亲子法的修正案》《秘密保护法》(修正案)三个法案,其中前两个于1985年3月1日开始实施。瑞典于1988年制定《体外受精法》禁止GC、ED、GD
俄罗斯
俄罗斯是对GC行为几乎没有约束的国家,不但支持,对商业为目的没有过多的限制,并且对合约对象也没有太多要求及约束,合约父母可以是夫妻,同性恋或单身妇女,仅仅限制单身男性不可以成为合约方。
印度
印度承认境外合法的合法性,对GC行为的规定采也非常宽松。并且在2002年通过了承认GC合法性的法案,允许商业性目的。
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(文章来源于：《实用人类辅助生殖技术》)
中国试管婴儿当妈，给试管行业增添了新的色彩
原标题:
作为母亲的中国试管婴儿为试管行业增添了新的色彩
2019年4月15日早上8点34分，在北京大学第三医院，中国大陆第一个试管婴儿郑棉珠成了母亲，一个婴儿哭了，生了一个小生命。
30多年前，郑桂珍（郑梦竹的母亲）多年来一直面临着不孕症的问题。输卵管无法想象她。幸运的是，她选择成为试管婴儿，这是中国试管婴儿的第一个例子。郑桂珍克服了许多困难，成功从卵巢取卵，并在体外完成受精。最后，成功怀孕生了郑梦珠试管婴儿。
郑梦竹的成功生产再次证实了辅助生殖技术的优势，证实了试管婴儿是一个肥沃的后代。目前，中国许多家庭面临生育困难，想选择试管婴儿，但他们远离试管婴儿。甚至有传言说试管婴儿不安全且没有生育能力。这次，中国大陆的第一个试管婴儿是母亲。这些谣言被粉碎和窒息。它还表明试管婴儿是肥沃和可靠的。不用再担心了。
什么是试管婴儿？
自从40年前试管婴儿技术的发展以来，该技术已经变得越来越成熟，对于那些不育，无法自然怀孕和想要孩子的家庭来说，无疑是一个很大的希望，即所谓的“试管婴儿”，而不是实际在试管中长大，胚胎在试管中培养。为了解决女性输卵管的问题，最初的概念不是自然受孕，而是从女性体内采集，体外培养和精子。受精，已经发育到体外某个阶段的胚胎被移植到女性的子宫腔中，这样它们就可以植入胎儿体内。它也是10月份同月出生的孩子，但受孕方式不同。
试管婴儿的优点是什么？
有些人担心试管婴儿会产生任何不良影响，是否可靠？生命是否很短暂？事实上，许多医院都做过试管婴儿，他们会对其进行归档和跟踪，包括发病率，智力，性格。对人格和个性等各方面的观察。目前，试管婴儿与自然受孕的婴儿没有区别。现在国内试管技术一般采用第一代和第二代技术，成功率约为30-40％;第三代试管技术在国外得到广泛应用，成功率较高，成熟的三代试管婴儿技术在胚胎植入前通过PGS和PGD技术进行筛选和分析，最后选择质量最好的胚胎进行植入，从而实现优势和优势。其中，PGS属于胚胎植入前遗传筛查，主要用于检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，选择健康胚胎植入子宫，提高患者的临床妊娠率;PGD属于胚胎植入前遗传学诊断，主要用于遗传性疾病的筛查，可以避免125种遗传性疾病对胎儿的影响。与国内相比，海外试管婴儿设施和技术条件更先进，PGS/PGD和NGS检测更具优势，可有效提高胚胎质量和植入后受孕概率。正因为如此，海外试管婴儿业务逐渐熟悉辅助生殖技术的快速发展，并且受到中国家庭的欢迎，这些家庭由于某种原因不能生孩子。
中国大陆第一个试管婴儿的诞生，见证了这种辅助生殖技术的可靠性，以及对下一代试管婴儿是否健康，是否可以正常出生等的担忧。很好的证明，是一家在泰国进行多年测试的一站式服务机构。它与泰国试管局合作多年，13年的服务经验，5000多个成功案例，300多个一流的服务团队，见证了无数怀孕患者是父母的愿望。
各国试管婴儿法律及行业规范详细解说！
人类辅助生殖技术(ART)的应用改变了传统的人类繁衍方式,在不断造福于人类的同时,也带来了许多伦理道德和社会法律问题如境外合法辅助生殖的后代需要分别确定生物学父母和法律学父母的权利和义务,出生后代未来的家庭关系、血缘关系和继承权问题;冷冻胚胎的处理等,需要制订新的规则及规范,并随着技术的发展和应用的深入进行修订。
针对ART的管理可分为两个层面,国家行政机关的立法层面和行业组织的规范指南的自律层面。
一项由国际生殖联盟(IFFS)组织发起的2013年度调查报告显示,73位共计60个国家和地区的参与调查者反馈了可信的数据,提示约有31%的国家和地区仅由立法管理ART,21%的国家和地区仅由行业指南规范ART,37%的国家和地区同时有立法和行业规范,还有9%的国家和地区既无立法也无规范。
有关立法情况,在开展ART技术的国家中,澳大利亚的维多利亚州于1984年颁布Infertility(MedicalProcedures)Act1984(Vic),运用专门立法管理ART技术,班牙于1988年颁布了《人工生殖法》,是最早颁布国家立法的国家,随后英国于1990年正式颁布的《人类受精与胚胎学法案》,
美国于1992年通过《生殖中心成功率与执照法案》FertilityClinicSuccessRateandCertificationAct,立法要求美国疾病控制与预防中心(CDC)收并公布美国生殖中心资质及助孕成功率。
欧盟于1998年发布《欧洲联盟配子juan献准则》随着技术的发展,各个国家或者国际联盟的生殖协会也出台相应的技术规范、指南及专家共识,规范行业管理理。由于我国禁止境外合法,因此重点介绍不同国家和地区针对此项的立法情况及行业协会规范,以供参考。(未完待续)
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(文章来源于：《实用人类辅助生殖技术》)
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