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孕妇产检地贫（地中海贫血）不一定要做，可以选择不做。如果整个家族里没有地贫的遗传病史或者没有地贫基因的携带者可以选择不做产检地贫。但是如果家族里有人是地贫患者或者携带者一定要做产检地贫，为了避免中度重度地贫患儿出生。

如果夫妻双方有一个地贫基因的携带者，那么孩子患相同地贫的几率有百分之五十；如果夫妻双方都是相同地贫基因的携带者每次怀孕胎儿患相同地贫的概率在百分之七十五且患重度地贫的概率在百分之二十五；如果夫妇携带不同类型的地贫基因或者只有一方患有地贫，那么生的孩子是不会患有地贫。所以夫妇产检地贫在有遗传病史的情况下是一定要做。

怀孕三个月的时候身体状况良好本来不打算做孕检，做孕检本来是想检查一下激素水平没想到检查出来了有α轻度的地贫，老公本身就患有α轻度地贫，没想到现在都检查出来了，想请问一下大家做绒毛穿刺的风险低一点还是羊水穿刺的风险低一点哦，生的宝宝一定会患有地贫吗？

网友好运来

生育顾问

为了胎儿的健康建议产检一定要做，做绒毛穿刺想让结果更加的精确一点，理论上绒毛穿刺和羊水穿刺是风险都是一样的低风险，绒毛穿刺会疼一点但是结果会更加精确，轻度地贫也是有可能生下患有重度地贫的孩子。

孩子有可能患有地贫所以不论哪种穿刺都要及时尽快的做，如果胎儿是中重度的α地贫一定要及时的引产。如果是不好的情况下次可以通过产前诊断做第三代的试管婴儿。

网友葫芦藤

宝宝不一定患有地贫，有一半的概率是正常和轻度地贫。哥哥家上周就生了一个有地贫的宝宝，出生的时候伴随肺炎还有点黄疸，就是因为出生的时候担心做绒毛穿刺有风险就没有做没想到宝宝患有地贫，所以建议及时检查两种穿刺都是可以的。

网友keris

促排卵期间一直流血，只要出血量不大，一般都是可以进行取卵的。这种情况多考虑是因为促排卵药物导致女性激素水平变化，出现内膜脱落的情况，是不影响取卵的。但如果促排期间一直流血且量较大，就需要明确原因，看是否是子宫内膜息肉、子宫肌瘤、宫颈炎导致的，如果是就需要停止取卵，进行治疗后再促排取卵。

促排期间有流血，可以先观察血量和腹部是否有不适感，如果血量较小，且女性没有太明显的腹部疼痛感，都是可以正常进行取卵的。但如果血量较大且腹部疼痛严重，就需要及时到医院妇科做个彩超看看具体情况，根据检查结果确定干预治疗方案，必要时可以采用止血的药物来治疗，等情况好转后，又医生决定是否可以继续取卵。

女生患有马凡氏综合症是可以通过三代试管婴儿技术生育健康小孩的。目前三代试管可以避免的遗传病都有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性、X连锁隐性遗传病，而马凡综合症属于是常染色体显性遗传病，所以患病者可以通过三代试管婴儿生育健康的后代。但做三代试管怀孕后还是需要完成羊穿检查才行，毕竟医学没有100%的事，这样可以最大可能避免后代患马凡氏综合症。

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马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

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马凡氏综合症怎么要孩子？

网友网友提问

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生育顾问

由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传，如果自然怀孕后代遗传患病概率为50%，即使进行产前检查，也存在较大风险。所以马凡氏综合症患者一般建议做三代试管要孩子，其可以在胚胎移植前对其进行基因筛查，排除掉携带马凡氏综合症致病基因的胚胎，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样后代患病的概率就能人为的控制为0，保障下一代的健康了。

现如今，试管婴儿技术的发展我们已经能够解决遗传的问题，所以，这对于马凡患者来说也是一项福音。不过，因为需要做第三代试管婴儿，所以价格也不是一般普通家庭能够承受的，大家需要提前做好经济准备才行。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体白化病糖尿病银屑病多囊肾弱智地中海贫血血友病鱼鳞病精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxxazfc缺失骨软骨瘤病alport综合症苯丙酮尿症马凡氏综合症杜氏肌营养不良症

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