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在日常生活中，由于各种因素的影响，可能有的朋友患有遗传病。医学专家表示，色盲它不能分辨自然光谱中的各种或某种颜色，而对于颜色的辨别能力差的则称之为色弱，色弱者辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎与色盲差不多。

这种遗传疾病分为先天性和后天性两大类，而先天性的较为常见，这是一种遗传疾病，通过性连锁隐性遗传，也就是说患有色盲或者色弱的父母在生育时可能会将遗传基因(X染色体)传给后代。并且先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效时治疗，所以，为了孩子患有同样基因的遗传性疾病，对于患有色盲或者色弱的夫妻，建议一定要通过科学的方式进行助孕，或是采取有效的措施帮助保障后代的健康，实现优生优育。

那么，三代试管可以解决哪些遗传病？怎么避免？

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第三代试管帮助有效避免遗传病，从根本上保障宝宝的健康，助您顺利生育健康的下一代，而这也不失为一种有效的助孕方法。试管婴儿经过几十年的发展，已经取得了巨大的突破和进步，尤其是三代试管婴儿，专家已娴熟掌握当前先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可帮助因染色体异常或者是患有家族遗传性疾病的夫妻解决生育难题，提高妊娠质量，保障宝宝的健康。

因此，PGS/PGD技术是可以有效规避的，例如专家通过该项技术能准确检测出色弱基因，并从中剔除携带色盲基因的胚胎，之后再将优质健康的囊胚移植到女性的子宫腔里面，使之顺利着床和生长发育，真正做到孕前优生把控，实现优生优育目标。

第三代试管帮助许许多多的生育困难家庭成功获得健康的孩子。例如PGS基因筛查技术是针对囊胚的全部23对染色体进行检测，包括染色体的结构和数目，分析对比胚胎是否存在染色体缺失、重复、倒置或是易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎，挑选优质且健康的囊胚移植到女性的子宫里面，从根源上保障宝宝未来的健康。目前三代试管生殖专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术是当前世界上尤为先进的一项试管助孕技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，而且还能准确到染色体细小的微缺失，全面保障囊胚的质量。

而PGD技术与PGS基因筛查检测的项目不同，该项技术是对染色体上的基因突变点进行检测，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，然后再挑选一颗健康的囊胚进行移植(在女性子宫内环境达标时植入，从而提高怀孕的几率)。专家指出，通过该项技术可对色盲/色弱、血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，可以能够有效避免胎儿受到遗传疾病的影响，杜绝父母将遗传疾病传给下一代，保障孩子的健康。

但是带有遗传病基因并不表示就不能生育健康宝宝，除了一些隐性基因外，还有上百种遗传病单基因的问题可以通过试管婴儿技术来避免。

本期绿桥就这个话题，介绍下试管婴儿如何筛查遗传病基因的？

哪些人需要进行遗传病基因筛查？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGD/PGS技术检出，但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

1、已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇；

2、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者；

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3、有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇；

4、35岁以上的高龄孕妇；

5、患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇；

6、服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

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第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的，涉及可能会让后代产生遗传性疾病的不育症都可以解决，一般来说做第三代试管能够筛查出健康的胚胎，对成功率也是有较大的帮助！

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和遗传学筛查，在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

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第三代试管婴儿是人为干预怀孕的一种方式，而它的目的与产前筛查一致，都是为了预防出生儿的缺陷，相比起来三代试管有更多优点，比如发现缺陷早，在胚胎植入子宫前就进行诊断，避免流产与引产，还有创伤小，取几个微小的细胞就可以用来诊断，不会对胚胎后期发育产生影响。诊断率还高，目前胚胎的诊断率达90%以上。